2005年6月15日，罗氏公司宣布其药品口服希罗达(卡培他滨)当日获得美国FDA的批准，准许它用于结肠癌术后有淋巴结转移的患者。

　　一项研究显示，希罗达在延长无病生存期方面与标准化疗的作用相同。66%接受希罗达治疗的患者，无瘤生存3年。罗氏公司称，FDA的这一批准给患者提供了除标准静脉辅助化疗方案外，口服肿瘤药物的新选择。

　　希罗达可与华法林产生相互作用。医生应对同时使用这两种药品的患者进行严密监测。希罗达的常见副反应有腹泻和恶心。

　　希罗达先前已被批准用于进展期的结肠癌和乳腺癌。


(呂方编译)