结直肠癌是常见的恶性肿瘤之一,2016年美国发病率和死亡率分别居癌症谱的第4位和第2位,估算新发和死亡病例数分别为13.4万和4.9万。2015年我国结直肠癌估算新发和死亡病例数分别为37.6万和19.1万。虽然我国结直肠癌发病率和死亡率均居第5位,但死亡与新发病例比值(50.8%)明显高于美国(36.6%)。
随着更多细胞毒性药物的问世和分子靶向药物的发展,转移性结直肠癌的治疗在短时间内取得了巨大进步。到目前为止,细胞毒性化疗仍是转移性结直肠癌(mCRC)的主要治疗方法。FOLFOX或FOLFIRI成为新一代的标准一线治疗方案,同时可互为二线治疗。
氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康是最有活性的药物,但是它们的最佳治疗顺序尚未确定。有证据表明,氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康(FOLFOXIRI方案)前期治疗会改善mCRC患者的结局。近期,发表在Clinical Colorectal Cancer杂志上的一项研究对FOLFOXIRI方案治疗转移性结直肠癌进行了荟萃分析。
主要内容
研究人员在电子数据库开展一项系统性检索,选择涉及比较FOLFOXIRI与较低侵袭性方案(提供mCRC治疗过程中)的前瞻性、随机临床试验结果进行荟萃分析。
检索策略:Random* AND ((folfoxiri OR (oxaliplatin AND irinotecan)) AND (colon OR rectal OR colorectal))
总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)、总缓解率(ORR)和毒性是主要的考察项目。时间-事件终点利用汇总风险比(HR)计算,合并优势比(OR)用来评价二分法终点。
主要结果
一共有四项研究纳入最终分析(研究特征如下表)。
从OS(HR 0.80;95% CI 0.70-0.92)、PFS(HR 0.68;95% CI 0.55-0.85)和ORR(OR;95% CI 1.36-2.67)方面考虑,汇总数据支持FOLFOXIRI方案,该方案有显著获益。
中性粒细胞减少性发热、、恶心&呕吐和神经毒性在FOLFOXIRI组明显较高(详见下表)。
试验异质性和发表偏倚风险均较低。
小结
综上,与标准化疗方案相比较,FOLFOXIRI方案会给mCRC患者提供较好的结局。虽然FOLFOXIRI方案的毒性较高,但是毒性可以得到控制。靶向药物与FOLFOXIRI方案联合的效果尚不确定,还需要进一步的研究。
前一段时间,由中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会(CSCO)面向全国肿瘤科医生发起的《晚期转移性CRC治疗现状调查问卷》结果显示,医生们为mCRC患者制定的一线治疗方案中,以FOLFOX(奥沙利铂+氟尿嘧啶+亚叶酸钙)为主,约占32%;二线治疗方案中,以FOLFIRI(伊立替康+氟尿嘧啶+亚叶酸钙)为主,比例由17%上升至23%。
参考文献:
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j.clcc.2017.03.012
[2]Cremolini C, Loupakis F, Antoniotti C, et al. FOLFOXIRI plus bevacizumab versus FOLFIRI plus bevacizumab as first-line treatment of patients with metastatic colorectal cancer:updated overall survival and molecular subgroup analyses of the open-label, phase 3 TRIBE study. Lancet Oncol. 2015;16(13):1306-1315
[3]Gruenberger T, Bridgewater J, Chau I, et al. Bevacizumab plus mFOLFOX-6 or FOLFOXIRI in patients with initially unresectable liver metastases from colorectal cancer: the OLIVIA multinational randomised phase II trial. Ann Oncol. 2015;26(4):702-708.
[4]Falcone A, Ricci S, Brunetti I, et al. Phase III trial of infusional fluorouracil, leucovorin, oxaliplatin, and irinotecan (FOLFOXIRI) compared with infusional fluorouracil, leucovorin, and irinotecan (FOLFIRI) as first-line treatment for metastatic colorectal cancer: the Gruppo Oncologico Nord Ovest. J Clin Oncol. 2007;25(13):1670-1676.